Какие болезни передаются по наследству от отца

Что передала мать в генах? Что наследуем от отца?

Гены наших предков содержат много секретов, связанных с нашими талантами, интеллектом, красотой и предрасположенностями к различным заболеваниям. Оказывается, родственники могут даже дать нам склонность поддаваться сильным эмоциям или определенным настроениям. Все через эпигенетику. О чем это?

На маму или папу? На кого мы больше похожи (не только из-за физического внешнего вида), записывается в нашем генетическом происхождении с момента зачатия. Хотя мы являемся смесью генов обоих родителей, некоторые функции могут быть переданы только одним из них. Они появляются в зависимости от комбинации, в которой расположены гены данной пары.

Каждая мать и отец имеют двойные порции доминантных или рецессивных генов. Ребенок получает набор из 23 хромосом от отца и 23 от матери. Каждый наследуемый признак определяется двумя генами (доминантными и рецессивными). Комбинаций много. Например, нам могут передаваться 2 доминантных и 1 рецессивных гена и т. д.

• темные или вьющиеся волосы
• коричневый цвет глаз
• Rh + группа крови
• горбатый нос (вероятность наследования свойств 75%).
• выступающие уши
• склонность к веснушкам
• характерные ямочки на щеках

• прямые волосы или их яркий цвет, когда они достигают зрелости
• группа крови Rh-
• голубые, относительно маленькие глаза

Интеллект от матери, но отец влияет на эффективность мышления

Из исследования, опубликованного в «Psychology Spot», выясняется, что когда дело доходит до интеллекта, оно унаследовано от матери, а не от отца. Было доказано, что гены, ответственные за интеллектуальные способности, содержатся в Х-хромосоме, переносимой женщинами (женский пол определяет XX хромосомы и гены мужского пола XY). Кембриджские профессора первыми доказали, что гены матери вносят значительный вклад в развитие центров мысли в мозге ребенка.

В свою очередь, ученые из Глазго проанализировали результаты исследования более 12 тысяч человек с 14 до 22 лет и подтвердили, что лучшим показателем интеллекта был IQ матери, который может отличаться не более чем на 15% по сравнению с IQ у ее потомства (после достижения зрелости).

Исследователи из Университета Ульма в Германии пришли к аналогичным выводам, которые доказали, что большинство патологий, связанных с когнитивными навыками, связаны с Х-хромосомой, унаследованной от матерей. Даже когда дело доходит до умственной неполноценности, этот тип инвалидности чаще встречается у мужчин. У женщин это происходит статистически реже, что является еще одним подтверждением того, почему мать-природа предпочитала, чтобы дамы передавали потомкам гены, ответственные за интеллект, увеличивая эволюционные шансы на выживание.

Однако тот, кто думает, что отец не влияет на умственные способности ребенка, ошибается. Последние результаты исследований, опубликованные немецкими учеными на страницах престижного «Cell Reports», указывают на то, что состояние головного мозга может быть важным для детей и для последующих поколений.

Эпигенетическое наследование отвечает за передачу многих характеристик в зависимости от экологических факторов или образа жизни родителей. Мозговые упражнения (как физические, так и психические), полезные для родителей (как отца, так и матери), и могут оказать положительное влияние на их будущих детей. В свою очередь, молекула РНК, содержащиеся в сперме и передающаяся с отцовской ДНК, по мнению исследователей может изменить развитие мозга детей, улучшение связи между нейронами и вызывает когнитивное преимущество у потомства. Поэтому отец может влиять на навыки мышления детей, и чем лучше будет его мозг, тем легче будет его детям учиться и узнавать информацию в будущем.

Эмоции, ожирение и даже суицидальные тенденции

Из-за эпигенетического наследования многие характеристики могут быть переданы нам в зависимости от факторов окружающей среды и образа жизни, которые наши родители предпочитали. Мужчины, которые пристрастились к курению до полового созревания, чаще всего, например, имеют сыновей, которые страдают от избыточного веса или ожирения в будущем.

Эпигенетика дает все больше и больше доказательств того, что из поколения в поколение, мы можем передать не только функции, такие как пищевые привычки и вес, но и склонность к определенным эмоциям. Главным образом из-за травм, сильных переживаний, которые отражаются в клеточной памяти, которую наши предки передают нам, хотя не обязательно должны быть вовлечены гены.

Всемирно известный невролог Майкл Мейни из Университета Макгилла в Монреале, который посвятил себя изучению мозгов самоубийц, в течение многих лет пытается определить, почему самоубийство чаще встречается в некоторых семьях. Он смог заметить, что области мозга самоубийц, ответственные за эмоции, гены, вовлеченные в стресс и ослабление этих генов, были связаны с психологическим иммунитетом и борьбой с напряжением. Интересно, что по сравнению с мозгами жертв несчастных случаев, у которых не было психологических проблем или депрессий и т. д., были очевидные различия в суицидальных умах. Почему это происходит?

Травма может иметь последствия в последующих поколениях

Одним из первых свидетельств эпигенетического наследования являются результаты исследований, проведенных исследователями в нью-йоркской больнице горы Синай, которые в биологической психиатрии показали, что стресс и психологическая травма, испытываемая жертвами Холокоста, оказывают межпоколенческий эффект. Травма, которую пережила исследоваемая группа из 32 женщин и мужчин еврейского происхождения, находившихся в концентрационных лагерях, была настолько экстремальной, что она также воспроизводилась на их детях.

Исследователи смогли доказать, что метилирование одного из генов (FK506, будучи связан с повышенным риском развития стресса посттравматической депрессии или тревоги нападения) у 22 потомков свидетелей Холокоста (участников исследования экспертов) может быть только результатом апокалиптического опыта войны, который пережили их родители.

Когда результаты исследования были сопоставлены с контрольной группой, которая квалифицировала еврейские семьи, живущие во время Второй мировой войны за пределами Европы, оказалось, что они имеют совершенно иную картину метилирования цитозина. У потомков тех, кто испытал экстремальные военные переживания, была четкая связь с паттерном, наблюдаемым их родителями. По мнению исследователей, сила травматических переживаний была настолько велика, что травма отражалась даже в последующих поколениях.

Какие болезни можно унаследовать от матери и от отца?

Вы страдаете от бессонницы? Наверное, проблемы с засыпанием переданы матерью. Согласно исследователям на страницах «Sleep medicine», наши матери передают генами, как мы обычно засыпаем, любимые позиции во время сна и его качество (это не было видно в случае отцов).

Гены, которые наша мать передает, также могут в определенной степени зависеть от скорости старения нашего организма, хотя мы не заботимся о здоровом образе жизни, не рассчитываем на долговечность, курим сигареты, потребляем чрезмерное количество алкоголя и т. д.

Женщины обычно проходят менопаузу в том же возрасте, что и их матери и бабушки, а сыновья унаследовали своих предков в мужской линии, среди прочих риск развития рака предстательной железы или колоректального рака. Им также угрожает цветовая слепота, которая, как наследственный дефект, чаще всего влияет на мужчин (поэтому обычно бывает труднее заметить столько цветов, сколько женщины).

Отцы могут передать своим потомкам мужского пола также генетические заболевания, такие как:

• гемофилия
• синдром Хантера (мукополисахаридоз типа II)
• умственная инвалидность (синдром Мартина, часто путаемый с аутизмом)
• мышечная дистрофия Дюшенна (приводящая к атрофии мышц)
• связанные с бесплодием, гипоплазией полового члена и синдромом клинического Клинфельтера (XXY)
• так называемый ихтиоз проявляется на коже, связанный с дефектной Х-хромосомой

Ученые подтверждают, что гены, унаследованные от отца, как правило, более активны, чем в генетической линии матери. профессор Фернандо Пардо-Мануэль де Виллен, из Университета Северной Каролины школы медицины доказал, что наши фрагменты ДНК, полученные от папы больше влияют на нас (как и у всех млекопитающих).

В свою очередь, от наших матерей мы можем унаследовать эту тенденцию среди других для таких заболеваний:

• остеопороз
• гипертония
• гипотиреоз
• варикоз вен
• болезнь Альцгеймера
• миомы матки или эндометриоз (у женщин)

Не только кудри и ямочки на щеках: что малыш наследует от папы

Малыш появляется на свет благодаря обоим родителям. И генов у него поровну и от того, и от другого. Однако кое в чем папы оказались влиятельнее.

Текст: Альфия Табермакова · 16 декабря 2018

От здоровья будущей мамы и ее генетики очень многое зависит. Мы уже писали, какие самые распространенные заболевания могут передаваться ребенку от матери. Но папы тоже не без греха. И даже больше, чем некоторые думают!

Папин сын

Только от папы зависит, какого пола будет ребенок. У женской яйцеклетки набор хромосом одинаковый – Х, а вот сперматозоиды могут нести две различные половые хромосомы – Х или У. Если при оплодотворении сложится комбинация ХХ – родится девочка, если ХУ – мальчик. Однако какие факторы определяют, которая из хромосом окажется успешнее, ученые до сих пор не до конца поняли. Есть мнение, что на это могут влиять диета, кровяное давление или уровень стресса. А есть другое – что распределение Х и У хромосом в сперме отца зависит от некоего пока не обнаруженного гена.

Сердечные заболевания

Отцы передают детям повышенную вероятность развития ишемической болезни сердца и склонность к гиперхолестеринемии, то есть повышенному уровню холестерина в крови. А еще от отцов к детям зачастую передается повышенный уровень стресса. Но тут ученые пока не могут определиться, врожденная эта особенность или такая, которую ребенок впитывает с самого момента зачатия, ведь крик и раздражение они слышат и чувствуют, даже находясь в утробе матери.

Фирменная улыбка

Если у папы есть проблемы ортодонтического характера, то и у ребенка они, скорее всего, будут. Скученность зубов, запавший подбородок, другие проблемы с прикусом – вот это все малыш наследует от отца. Как и форма и размеры зубов и челюсти. От мамы, напомним, малыш наследует склонность к кариесу. И с этим мало что можно сделать. Можно только вовремя корректировать проблемы и следить за собственным здоровьем, особенно женщинам во время беременности.

И в кого такой вырос?

Если вы грезите о карьере баскетболиста для будущего малыша, то в отцы нужно выбирать рослого мужчину. Согласно законам генетики у высоких отцов, как правило, дети тоже наследуют эту особенность. Но и здесь ученые еще до конца не определились. Согласно одному из недавних исследований, есть более 700 различных генетических факторов, влияющих на рост ребенка. А есть еще такая примета – дети перерастают родителей. Однако она нечасто оправдывается.

Психические особенности

Расстройства психики ребенку могут передавать оба родителя. Но некоторые диагнозы с большей степенью вероятности передаются от отца. Среди них шизофрения и синдром дефицита внимания и гиперактивности. От мам эти беды тоже можно унаследовать, как и биполярное расстройство. Но реже. Причиной тому тот факт, что все свои яйцеклетки будущая женщина получает еще в животе у мамы. А у мужчин сперма вырабатывается всю жизнь. Причем с возрастом ее качество ухудшается.

Какие глазки!

Что касается цвета глаз, то мужские гены доминируют над женскими, поэтому высока вероятность появления на свет ребенка с такими же глазами, как у отца. Однако есть и «всеполая» доминанта – если у кого-то из родителей глаза карие, то и у ребенка будут карие. Но при этом бывают случаи, когда папин цвет глаз, хоть и более светлый, все же подавляет мамину кареглазость. В общем, генетику точной наукой никак не назовешь.

Мужское бесплодие

Не очень хорошие новости в том, что касается невозможности зачать ребенка со стороны папы. Если мужчина страдает бесплодием, при этом пара смогла завести ребенка с помощью ЭКО, то у малыша (если родится мальчик), скорее всего, в будущем тоже будут проблемы с зачатием. Об этом говорят данные, полученные в результате обследования уже взрослых мужчин, рожденных при помощи ЭКО. Низкое качество спермы, к сожалению, наследуют.

Губки бантиком, кудряшки и ямочки

Теперь о хорошем. От папы малышу также передаются форма губ: если у папы губы полнее, чем у мамы, ребенок тоже будет пухлогубым. И наоборот. Симпатичные ямочки на щеках – это на самом деле лицевая деформация. Но какая разница, ведь они выглядят так мило! И наследуются от папы. Так что не зря вы падали в обморок от улыбки своего возлюбленного. У вашего ребенка будет такая же. Кстати, ямку на подбородке ребенок тоже наследует от отца. А еще качество волос: кудрявость, пышность, густоту. Как и склонность к облысению. И совсем уж неожиданная особенность – чихательный рефлекс во время пребывания на солнце.

Умные папины дочки

Как бы ни хотелось, чтобы сын был таким же умным и сообразительным, как его папа, это не получится передать в полной мере будущему ребенку. Природой так задумано, что интеллект отца передается дочерям, причем только наполовину. То есть если мужчина хочет гениального ребенка, то в первую очередь ему нужно обратить внимание, какие умственные и интеллектуальные способности у будущего тестя – отца возлюбленной. К счастью, сыновьям не достается не только отцовский интеллект, но и отцовская несообразительность или глупость. Поэтому фраза, сказанная сыну сгоряча: «Ты весь в отца!», будет не совсем правдой.

Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей. Кроме того, есть предположение, что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша. О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие — от мамы, читайте в этой статье.

AdMe.ru рекомендует помнить о том, что даже при хорошей наследственности не следует забывать о правильном образе жизни. Именно он в конечном итоге определяет, как вы будете выглядеть и как себя чувствовать.

Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми, поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.

А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.

Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.

Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.

Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм. Чтобы сохранить ребенка, ему приходится мириться с захватническими отцовскими генами (иногда в ущерб собственным).

Тем не менее можно определить, какие признаки передадутся малышу от папы, а какие — от мамы.

Пол ребенка

Пол будущего малыша зависит от отца. От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик).

При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей. Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.

Y-хромосома содержит намного меньше генов, чем X-хромосома, и часть из них отвечает за формирование мужских половых органов и выработку сперматозоидов. Поэтому черты внешности мальчик большей частью получит от мамы и похож будет на нее. Что касается девочек, то они получат Х-хромосомы от обоих родителей, так что заранее предугадать их облик не удастся.

Состояние зубов

Если папа довольно частый гость в стоматологических клиниках, то, скорее всего, ребенок также будет нередко посещать дантиста. Хотя размер и форма зубов, а также особенности строения челюсти могут передаваться от любого из родителей, чаще доминирующими являются именно гены отца.

Поэтому если у папы кривые зубы, то у ребенка наверняка будет нарушение прикуса.

Интеллект

Гены, ответственные за интеллект, содержатся в X-хромосоме. Поэтому именно матери передают свои умственные способности сыновьям. Дочери получают ментальные способности от обоих родителей. Однако наследуется лишь до 40 % материнского интеллекта, все остальное дети получают в результате воспитания. Поэтому усиленную работу над собой ничто не заменит.

В среднем IQ у мальчиков отличается от материнского не более чем на 15 пунктов.

Склонность к психическим заболеваниям

С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск появления у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.

В любом возрасте представители сильного пола, страдающие ишемической болезнью сердца, передают склонность к ней своим сыновьям. А мужчины, которые страдали от бесплодия, а потому зачатие проводилось искусственным путем, также передают сыну предрасположенность к данной проблеме.

Склонность к гемофилии и аутизму

Одним из самых известных больных гемофилией является цесаревич Алексей. Слева на фото — его прабабушка, английская королева Виктория, которая была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.

Есть заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков (у девочек вероятность этих болезней ничтожно мала). Так происходит, если женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. В отличие от мамы, у мальчика только одна X-хромосома, поэтому ему нечем компенсировать мутированный ген.

К заболеваниям, передаваемым от матери, относится гемофилия (нарушение свертываемости крови) и миодистрофия Дюшенна (прогрессирующая слабость мышц). Аутизм бывает наиболее выраженным, когда он передается от матери к сыну.

Склонность к полноте

Склонность к полноте или, наоборот, стройности передается генетически. У некоторых людей вес и ширина талии на 25 % обусловлены генетикой, в большинстве же случаев — на 40%. У людей, борющихся с ожирением, эти цифры могут достигать 75–80 %, и тогда избавиться от лишних килограммов становится проблематично. Хотя и в этом случае разумная диета и физические нагрузки дадут результат.

Склонность к худобе или ожирению передается примерно одинаково от обоих родителей. При этом предрасположенность к стройности передается в меньшей степени, чем склонность к полноте.

Однако на вес ребенка при рождении влияет только мама. Независимо от того, насколько велика масса отца, ребенок родится стройным, если женщина худенькая. А вот если мама страдает ожирением, то у малыша с рождения может быть «резервный запас».

На рост ребенка в большей степени влияют отцы, чем матери. У высоких мужчин дети, как правило, имеют при рождении более высокий рост. В целом от 60 до 80 % роста ребенка определяется его отцом и матерью, а остальное — результат его питания, образа жизни и здоровья. Кроме того, не все дети одних родителей имеют одинаковый рост: как правило, младшие ниже старших.

Есть 2 формулы для определения роста будущего ребенка.

• Если у вас мальчик, к росту мамы прибавьте рост папы и затем еще 13 см. Разделите сумму на 2 — и вы узнаете, насколько высоким будет ваш сын. Если у вас девочка, то к росту мамы прибавьте рост папы и вычтите 13 см. Разделите полученный результат на 2 — и вы получите примерный рост вашей дочки.
• Запишите рост девочки в 18 месяцев, а мальчика — в 2 года и умножьте данные на 2. Такой рост (плюс-минус 10 см) и будет у вашего ребенка во взрослом возрасте.

Цвет глаз

Карий цвет глаз является доминантным признаком. Поэтому, если у одного из родителей (особенно у отца) темные глаза, а у другого — голубые или зеленые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым. Шанс увидеть светлоглазого малыша все же остается, но только если у родителя с темными глазами есть рецессивный ген, ответственный за голубой цвет глаз.

Голубой и зеленый цвет глаз — рецессивные признаки, но голубой является более доминантным, чем зеленый.

В то же время не исключена возможность появления кареглазого малыша у голубоглазых родителей.

Какие болезни передаются по наследству – список, классификация, генетические тесты и профилактика

Человек за время своей жизни переносит множество легких или тяжелых болезней, но в некоторых случаях он рождается уже с ними. Наследственные заболевания или генетические нарушения проявляются у ребенка из-за мутации одной из хромосом ДНК, что приводит к развитию недуга. Некоторые из них несут лишь внешние изменения, но существует ряд патологий, которые угрожают жизни малыша.

Что такое наследственные заболевания

Это генетические болезни или хромосомные аномалии, развитие которых связано с нарушением в наследственном аппарате клеток, передающиеся через репродуктивные клетки (гаметы). Возникновение таких наследственных патологий связано с процессом передачи, реализации, хранения генетической информации. Все больше мужчин имеют проблему с отклонениями такого рода, поэтому шанс зачать здорового ребенка становится все меньше. Медицина ведет постоянные исследования для выработки процедуры предотвращения рождения детей с отклонениями.

Причины

Генетические заболевания наследственного типа формируется при мутации генной информации. Выявлены они могут быть сразу же после рождения ребенка или, спустя длительное время при долгом развитии патологии. Выделяют три главные причины развития наследственных недугов:

• хромосомные аномалии;
• нарушения хромосом;
• генные мутации.

Последняя причина входит в группу наследственно предрасположенного типа, потому что на их развитие и активизацию влияют еще и факторы внешней среды. Ярким примером таких заболеваний считается гипертоническая болезнь или сахарный диабет. Кроме мутаций на их прогрессирование влияет длительное перенапряжение нервной системы, неправильное питание, психические травмы и ожирение.

Симптомы

Каждая наследственная болезнь имеет свои специфические признаки. На данный момент известно свыше 1600 разных патологий, которые становятся причиной генетических и хромосомных аномалий. Проявления отличаются по степени тяжести и яркости. Для предотвращения появления симптомов необходимо вовремя выявить вероятность их появления. Для этого используют следующие методы:

1. Близнецовый. Наследственные патологии диагностируются при изучении различия, сходства близнецов для определения влияние генетических особенностей, внешней среды на развитие заболеваний.
2. Генеалогический. Вероятность развития патологических или нормальных признаков изучается при помощи родословной человека.
3. Цитогенетический. Исследуются хромосомы здоровых и больных людей.
4. Биохимический. Проводится наблюдение за обменом веществ у человека, выделяются особенности этого процесса.

Помимо этих методов большинство девушек во время вынашивания ребенка проходят ультразвуковое исследование. Оно помогает определить по признакам плода вероятность появления врожденных пороков развития (с 1 триместра), предположить присутствие у будущего ребенка определенного ряда хромосомных болезней или наследственных недугов нервной системы.

У детей

Подавляющее большинство заболеваний наследственного характера проявляются еще в детстве. Каждая из патологий имеет собственные признаки, которые уникальны для каждой болезни. Аномалий большое количество, поэтому подробнее они будут описаны ниже. Благодаря современным методам диагностики выявить отклонения в развитии ребенка, определить вероятность наследственных болезней можно еще во время вынашивания ребенка.

Классификация наследственных болезней человека

Объединение в группы заболеваний генетического характера проводится по причине их возникновения. Основными видами заболеваний наследственного характера являются:

1. Генетические – возникают из повреждений ДНК на уровне гена.
2. Предрасположенность по наследственному типу, аутосомно-рецессивные заболевания.
3. Хромосомные аномалии. Заболевания возникают вследствие появления лишней или утери одной из хромосом или их аберрациями, делеции.

Список наследственных заболеваний человека

Науке известно более 1500 болезней, которые относятся к вышеописанным категориям. Некоторые из них встречаются крайне редко, но определенные виды на слуху у многих. К самым известным относятся следующие патологии:

• болезнь Олбрайта;
• ихтиоз;
• талассемия;
• синдром Марфана;
• отосклероз;
• пароксизмальная миоплегия;
• гемофилия;
• болезнь Фабри;
• мышечная дистрофия;
• синдром Клайнфельтера;
• синдром Дауна;
• синдром Шерешевского-Тернера;
• синдром кошачьего крика;
• шизофрения;
• врожденный вывих бедра;
• пороки сердца;
• расщепление неба и губы;
• синдактилия (срастание пальцев).

Какие наиболее опасны

Из вышеперечисленных выше патологий существуют те болезни, которые считается опасными для жизни человека. Как правило, входит в этот список те аномалии, которые имеют в хромосомном наборе полисомию или трисомию, когда вместо двух наблюдается от 3 до 5 или больше. В некоторых случаях обнаруживается 1 хромосома вместо 2. Все такие аномалии становятся следствие отклонений при делении клеток. При такой патологии ребенок живёт до 2 лет, если отклонения не очень серьезные, то доживает до 14 лет. Самыми опасными недугами считаются:

• болезнь Кэнэвэн;
• синдром Эдвардса;
• гемофилия;
• синдром Патау;
• спинальная мышечная амиотрофия.

Синдром Дауна

Болезнь передается по наследству, когда оба или один из родителей имеет дефектные хромосомы. Синдром Дауна развивается из-за трисомии­21 хромосомы (вместо 2 находится 3). дети с этим недугом страдают косоглазием, имеют аномальную форму ушей, складку на шее, наблюдается умственная отсталость и проблемы с сердцем. Опасности для жизни эта аномалия хромосом не представляет. По статистике из 800 рождается 1 с данным синдромом. Женщины, которые хотят родить после 35 вероятность рождения ребенка с Дауном вырастает (1 к 375), после 45 лет вероятность 1 к 30.

Акрокраниодисфалангия

Недуг имеет аутосомно-доминантый тип наследования аномалии, причиной становится нарушение в 10 хромосоме. Ученые называют болезнь акрокраниодисфалангия или синдром Аперта. Характеризуется следующими симптомами:

• нарушения соотношения длины и ширины черепа (брахикефалия);
• внутри черепа формируется повышенное кровяное давление (гипертензия) по причине срастания коронарных швов;
• синдактилия;
• умственная отсталость на фоне сдавливания мозга черепом;
• выпуклый лоб.

Каковы возможности лечения наследственных заболеваний

Врачи постоянно работают над проблемой аномалий генов и хромосом, но все лечение на данном этапе сводится к подавлению симптомов, полного выздоровления добиться не удается. Подбирается терапия в зависимости от патологии, чтобы снизить выраженность признаков. Часто используют применяют такие варианты лечения:

1. Увеличение количества поступающих коферментов, к примеру, витаминов.
2. Диетотерапия. Важный пункт, который помогает избавиться от целого ряда неприятных последствий наследственных аномалий. При нарушении диеты сразу наблюдается резкое ухудшение состояние больного. К примеру, при фенилкетонурии полностью из рациона исключается продукты, которые содержат фенилаланин. Отказ от этой меры может привести к тяжелой идиотии, поэтому врачи акцентируют внимание на необходимости диетотерапии.
3. Потребление тех веществ, которые отсутствуют в организме по причине развития патологии. К примеру, при оротацидурии назначает цитидиловую кислоту.
4. При нарушении обмена веществ необходимо обеспечить своевременное очищение организма от токсинов. Болезнь Вильсона-Коновалова (накопление меди) купируется приемом д-пеницилламина, а гемоглобинопатия (накопление железа) – десфералом.
5. Ингибиторы помогают блокировать чрезмерную активность ферментов.
6. Возможна трансплантация органов, участков ткани, клеток, которые содержат нормальную генетическую информацию.

Профилактика

Специальные анализы помогают определить вероятность появления заболевания наследственного типа еще во время беременности. Для этого применяют молекулярно-генетическое исследование, которое несет некоторый риск, поэтому перед его выполнением следует обязательно посоветоваться с врачом. Профилактика наследственных заболеваний проводится только при условии, что женщина находится в группе риска и есть возможность наследования нарушений ДНК (к примеру, всем девушкам после 35 лет).

Какие болезни передаются по наследству?

Когда рождается ребенок, каждая мать мечтает, чтобы он был самым здоровым, сильным и крепким. Однако не зря говорят, что родителям нужно заранее готовиться к рождению ребенка – как минимум за три месяца до его зачатия. Ведь множество факторов влияет на развитие и формирование ребенка, и здоровье родителей стоит далеко не на последнем месте.

Мы с удовольствием обнаруживаем внешнюю схожесть нашего малыша с нами: «у него глаза как у мамы, а у нее родинка, как у папы», однако существуют такие сходства, которые нам бы совсем не хотелось наблюдать у своих детей. Сегодня мы поговорим с вами про наследственные заболевания, какими болезнями могут «одарить» ребенка его родители и как уменьшить риск этих заболеваний.

Согласно статистике, у пяти из ста новорожденных младенцев в наличии заболевания, обусловленные генетически. В генах может «прятаться» огромное количество болезней – по некоторым утверждениям более 6 тысяч!

Конечно, всегда имеется вероятность проявления какого-либо из этих генетических заболеваний, но в наших силах уменьшить это проявление, приложив определенные усилия. Давайте же ближе познакомимся с вариантами распространенных наследственных болезней и узнаем пути защиты от них.

Для начала вам скажу, что риск проявления генетического заболевания в 2 раза ниже у тех детей, у которых больной ген имеет только один из родителей. Ребенок может быть только носителем этого гена (если он подавляемый), а может болеть наследственным заболеванием, если ему передался подавляющий — доминантный ген. Если мать или отец имеет патологический ген, он в любом случае передастся их потомку. Однако если семью создают два родителя — носителя подавляемого гена, в таком случае риск передачи этого гена их потомку составляет 50%. Потому далеко не все наследственные заболевания проявляются в последующем поколении, они могут «дремать» из поколения в поколение, пока не «расцветут» у одного из потомков.

Чтобы не было так страшно, риск развития болезни, обусловленной наследственностью, составляет всего три-пять процентов. Но плохие условия окружающей среды и питание, а также постоянные стрессы и нарушения гормонального фона способны спровоцировать генетическую ошибку.

Однако существуют наследственные заболевания, которые не ждут и могут проявляться уже в следующем поколении. К ним относят:

• эпилепсию,
• псориаз,
• шизофрению,
• ожирение,
• гипотонию и гипертонию,
• болезнь Альцгеймера,
• сахарный диабет,
• атеросклероз.

Наследственные заболевания можно разделить на две категории:

1. Патологическая мутация генов происходит без воздействия окружающей среды. Этой патологии противостоять невозможно, так как происходят необратимые изменения в генах и хромосомах. К этой категории относятся: синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия и прочее.

1. Ко второй категории относят так называемые мультифакториальные заболевания, в их проявлении сыграли свою роль не только генетические факторы, но и негативное воздействие окружающей среды. Именно на этой категории я и хочу остановиться подробнее, потому что здесь мы сможем что-либо предпринять, чтобы смягчить проявления наследственного заболевания.

Сахарный диабет

Если у вас мать либо отец имеет данное заболевание, то в случае с диабетом первого типа вероятность его развития в вашем организме составляет 5-10%, а второго типа – 80%.

Если диабет 1 типа имеется у обоих родителей «шансы» стать таким же диабетиком возрастают – около 22%. При диабете второго типа у обоих родителях со 100% вероятностью можно сказать, что их дети также будут болеть диабетом второго типа.

Самый главный признак данного заболевания – переизбыток глюкозы в крови. Наиболее распространенными симптомами являются неутолимая жажда и потеря большого количества жидкости за короткий срок. К дополнительным симптомам диабета можно отнести проблемы со зрением, головную боль, зуд на коже и ощущение общей слабости.

К провоцирующим эту болезнь факторам относят чрезмерное увлечение быстрыми углеводами (шоколад, торты, сдобные изделия, пирожные, соки) и постоянное переедание.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск заболевания, необходимо как минимум один раз в год сдавать анализ на определение в крови уровня сахара либо использовать для домашнего контроля специальные тест-полоски. Помимо этого важно увеличить физическую активность, начать заниматься каким-либо видом спорта, а еще хорошо начать закаляться.

Гипертоническая болезнь

Если у кого-либо в вашей семье давление постоянно выше 140/90мм рт.ст., это является симптомом развивающейся артериальной гипертензии. Данная болезнь оказывает негативное действие на

• сердце – вследствие закупорки сосудов сердце начинает увеличиваться;
• почки наоборот уменьшаются, становятся как бы сморщенными;
• мозг – начинает атрофироваться.

Если же гипертоническая болезнь имеется у матери и отца, их дети рискуют стать гипертониками примерно с 50-75% вероятностью.

Помимо наследственной предрасположенности избыточный вес также является провокатором повышенного давления. Рекомендуют периодически проверять свое давление специальным прибором – танометром, если же самочувствие ваше ухудшилось, давление проверьте обязательно.

Считается, что удаление из питания соленых, острых блюд, самой соли, а также колбас, пельменей и кофе поможет уменьшить показатели прибора на пять-семь миллиметров ртутного столба.

Аллергия

Все неприятные проявления аллергии происходят при контакте с аллергенами. Это может быть:

• бытовая пыль либо бытовая химия,
• шерсть животных либо пыльца растений,
• некоторые лекарственные препараты либо продукты питания.

К проявлениям аллергии относят:

• высыпания на коже,
• чихание,
• ощущение рези в глазах,
• насморк,
• отечность,
• кашель,
• одышку,
• экзему,
• и даже ухудшение слуха.

Если аллергия была у одного из родителей, то его дети на 30% рискуют «получить в наследство» данное заболевание, если же не посчастливилось обоим родителям – вероятность наследственной предрасположенности возрастает ровно вдвое – 60%.

Для того, чтобы организм меньше реагировал на внешние раздражители, его нужно содержать в чистоте. Лично я, будучи в прошлом аллергиком, решила эту проблему при помощи качественной очистки организма. После этого я неоднократно убеждалась, что чистый кишечник – это чрезвычайно эффективное средство не только для избавления от чихания, насморка и прочего, но и возможность полного отказа от аптечных таблеток, сосудосуживающих капель, ингаляторов и т.п.

К медицинским манипуляциям с целью избавления от проявлений аллергии часто относят специфическую аллергенную иммунотерапию либо «прививки от аллергии». Что собой представляет последняя процедура? Определенным образом в организм аллергика вводят инъекции с аллергеном, к которому человек проявляет чувствительность. Дозы аллергена последовательно увеличиваются.

Если кому-то проделывали такие манипуляции, поделитесь, пожалуйста, в комментариях, насколько они оказались эффективными для вас.

Фибромиома матки

Считается одним из самых распространенных заболеваний у женщин. Обычно она образовывается в виде узла круглой формы, причем узел этот может быть настолько огромным, что доходить до 50кг! Всемирная Организация Здравоохранения утверждает, что примерно каждая вторая женщина старше 35 лет имеет данное заболевание. При генетической предрасположенности проявление этой болезни может наступить в более раннем возрасте – в 20-25 лет.

Когда в организме происходит сбой в работе гормональной системы, нередко появляется фибромиома, этот сбой, кстати, и является основной причиной ее возникновения. Травматичные роды либо внутриматочная спираль также способны «запустить» механизм возникновения образования.

Фибромиома матки является доброкачественной опухолью, она может образовываться без каких-либо симптомов, а может «говорить» о себе в виде кровотечений, а также резей и болей в нижней части живота.
Довольно непросто снизить риск появления болезни. Если еще будучи девочкой, женщина имела какие-либо гинекологические проблемы, ей необходимо каждые 6 месяцев проходить ультразвуковое исследование, чтобы вовремя заметить зарождающуюся болезнь и начать лечение.

Рак груди

В 10 случаях из 100 данная проблема имеет генетическую подоплеку. Если у матери была эта проблема, ее дочь на 50% рискует по наследству получить этот недуг. При таком высоком проценте риска женщина должна всеми силами стремиться избегать стрессовых ситуаций (а лучше ей научиться реагировать на них философски — от всех стрессов, к сожалению, далеко не убежишь), калорийная и жирная пища должна быть у нее под запретом, не травмировать свои молочные железы и контролировать гормональный фон, чтобы не было сбоев.

Само собой, курение и алкоголь для женщины с высокой предрасположенностью к раку должны быть под запретом. И не стоит загорать в солярии либо на пляже топлес.

Начиная с 14-ти летнего возраста каждая девушка и женщина должна регулярно самостоятельно обследовать свою грудь на образования. Женщинам же старше 45-ти лет нужно будет ежегодно обследоваться у маммолога с прохождением специальной диагностики.

Полноценный сон, правильное, сбалансированное питание и регулярная половая жизнь помогут вам сохранить свое здоровье.

Алкоголизм

Раньше считалось, что алкоголизм не передается по наследству, однако последнее время врачи сделали вывод, что «наследственный алкоголизм» все-таки существует. Когда человек продолжительное время употребляет алкоголь, в его организме безвозвратно нарушается работа ферментативной системы, так же как и деятельность мозга и нервных клеток. Именно эти нарушения в организме родителей получает их ребенок по наследству. Дети таких родителей еще быстрее привыкают к зелью и приобретают повышенную тягу к нему.

Как бы там ни было, если у человека родители были алкоголиками, вероятность, что он станет таким же – 50%. Остальные 50% зависят от него самого, какими людьми он себя окружает и каким своим слабостям потакает.

Нарушения обмена веществ

Задачей обмена веществ является регулирование выработки энергии, а также скорость, с которой происходит этот процесс. Когда же в организме происходит нарушение обмена липидов и наблюдается снижение иммунной защиты, начинает появляться избыточный вес. Примерно с 40-ка процентной вероятностью существует риск унаследовать полноту одного из родителей его детьми. Конечно же нездоровое питание, эндокринные нарушения и сбои в работе нервной системы также способны спровоцировать лишний вес.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск нарушения метаболизма и его следствия – лишнего веса, нужно будет все время следить за своим индексом массы тела. Если его значение будет высоким, необходимо обратиться к специалисту, чтобы выявить причины подобного нарушения. Самостоятельно же вы можете пересмотреть свой сегодняшний образ жизни, особенно это касается сна и пищи.

Не зря говорят, что здоровье свое нужно беречь смолоду. Чтобы плохая наследственность не омрачала вашу жизнь, заботьтесь о своем здоровье и здоровье своих близких, и тогда ваша жизнь будет наполнена только приятными моментами